| 别名 | |
| 汉语拼音 | yang wei ke li |
| 英文名 | Yang wei granules |
| 标准号 | WS3-B-3074-98 |
| 药物组成 | 黄芪(炙)、党参、白芍、甘草、陈皮、香附、乌梅、山药。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为浅棕色或棕色的颗粒(无糖型)，或棕黄色的颗粒(含糖型)；气香，味微苦(无糖型)或味甜、微苦(含糖型)。 |
| 功效 | 养胃健脾，理气和中。 |
| 主治 | 脾虚气滞所致的慢性萎缩性胃炎。 |
| 用法用量 | 开水冲服，每次1袋，日3次。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | |
| 检查 | 应符合颗粒剂项下有关的各项规定。 |
| 鉴别 | （l)取本品内容物8g（无糖型)或24g（含糖型)，研细，加海砂适量，加甲醇50ml，超声处理40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用氨试液40ml溶解，溶液用水饱和的正丁醇提取4次，每次20ml，合并提取液，再用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次30ml，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13:7:2)10℃以下放置过夜的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光灯（365nm)下显相同颜色的荧光斑点，（2)取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取[鉴别]（l)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40:5:10:0.2)为展开剂，展开,取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | 照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(30:70)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药甙峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备：精密称取真空干燥(五氧化二磷)24小时后的芍药甙对照品5mg，置50ml容量瓶中，加50%乙醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中约含芍药甙0.1mg)。供试品溶液的制备取本品5g(无糖型)或15g(含糖型)，研细，精密称取0.5g(无糖型)或1.5g(含糖型)，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，称定重量，用50%乙醇补足减失的重量，摇匀，用0.45μm溶膜滤过，滤液作为供试品溶液。 测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。本品每袋含白芍以芍药甙(C23H28O11)计，不得少于17.0mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 5g/袋(无糖型)；15g/袋(含糖型) |
| 贮藏 | 密封。 |
| 备注 |
