| 别名 | |
| 汉语拼音 | chai huang chong ji |
| 英文名 | Chai huang granules |
| 标准号 | WS3-B-2009-95 |
| 药物组成 | 柴胡1250g，黄芩提取物(以黄芩甙计)90g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1995年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为棕黄色的颗粒；味甜、微苦。 |
| 功效 | 清热消炎。 |
| 主治 | 上呼吸道感染，感冒发烧。 |
| 用法用量 | 口服。每次1袋，日2次。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上二味，取柴胡加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至250ml，搅拌下加入乙醇至含醇量为60%，静置12小时以上，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成相对密度为1.30-1.33的清膏；备用；取黄芩提取物加水溶解，得清膏，与上述清膏混匀，加入蔗糖625g及辅料适量，搅匀，制成颗粒，干燥，制成1000g,即得。 |
| 检查 | 应符合冲剂项下有关的各项规定(附录10页)。 |
| 鉴别 | （1)取本品4g，加水20ml，置水浴上加热数分钟，滤过，滤液分置两支试管中，各3ml，一管中加5%氢氧化钠溶液2ml，一管中加5%盐酸溶液2m1、密塞振摇1分钟，二管中泡沫应相等，放置片刻酸管泡沫应明显减少； （2)取本品2g，加水10ml使溶解，取溶液1ml，加镁粉少量与盐酸3-4滴，于沸水浴中加热3分钟，溶液应显红色。另取滤液2滴，加水至2ml，摇匀加5%二氯化氧锆溶液1-2滴，溶液应显黄色，再加入盐酸1-2滴，黄色不退。 （3)取本品1g，置10ml量瓶中，加水10ml使溶解，加50%乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取黄芩甙对照品，加50%乙醇制成每1ml含0.4mg的对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一聚酰胺层析薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 含量测定 | 精密称取本品1g，置于100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液2ml置100ml量瓶中,加0.2mol/L的盐酸溶液至刻度，摇匀。照分光光度法(附录51页)在276nm波长处测定其吸收度。按C21H18O11的吸收系数(E1%1cm)为631计算，即得。 本品每1g含黄芩甙(C21H18O11)不得少于90mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 4g/袋 |
| 贮藏 | 密封。 |
| 备注 | 黄芩提取物： [制法]取黄芩，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液加盐酸调pH值至1-2,在80℃保温1小时，滤过，取沉淀物悬浮于适量热水中，用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7，加等量乙醇，充分搅拌，滤过，滤液加盐酸调节pH值至1-2，加热至80℃,保温30分钟，滤过，收集沉淀物，先用水洗涤，再用乙醇洗涤1次，低温干燥，即得。 [含量测定]取本品0.1g，精密称定，置小烧杯中，加水5ml，搅拌使其混悬并滴加氢氧化钠液(0.2mol/L)约1ml，使溶解后移入250ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密吸取2ml置100ml量瓶中，加0.2mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀。照分光光度法(附录51页)在276nm波长处测定其吸收度，按C21H18O11吸收系数(E1%1cm)为631计算，即得。 本品含黄芩甙(C21H18O11)不得少于85%。 |
