| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 预防用生物制品\疫苗类 |
| 英文名 | Diphtheria and Tetanus Combined Vaccine，Adsorbed* |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品系用精制白喉类毒素和精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成，为乳白色均匀悬液。长时间放置后吸附剂下沉，溶液上层应澄明无色，但经振摇后能均匀分散。pH值应为6.0-7.0，氢氧化铝含量不超过2.5mg/ml，氯化钠含量应为7.5-9.5g/L，硫柳汞含量不超过0.1g/L，游离甲醛含量不超过0.2g/L。 |
| 功效 | |
| 主治 | |
| 用途 | 本品用于经白喉破伤风疫苗基础免疫的12岁以上人群作加强免疫及用于预防白喉的应急接种。 |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品系精制白喉类毒素和精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成，每ml含白喉类毒素4个絮状单位及破伤风类毒素5个絮状单位，用于经百日咳、白喉、破伤风联合疫苗全程免疫后的儿童做加强注射，供预防白喉、破伤风。 |
| 体内过程 | 当注射百日咳、白喉、破伤风联合疫苗全程免疫后的儿童做加强注射，可使已经减弱的体液免疫再度加强，从而巩固和提高其预防效果。 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 注射剂：0.5ml/支，1.0ml/支，2ml/支，5ml/支。每人用剂量0.5ml。 |
| 用法用量 | 于上臂三角肌肌内注射，1次注射0.5ml。 |
| 不良反应 | 本品注射后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即可自行消退。局部可能有硬结，1-2个月后即可自行吸收。 |
| 注意事项 | 1．使用时充分摇匀，如出现摇不散之沉淀、异物，安瓿有裂纹，制品曾冻结，标签不清和过期失效者均不可使用。 2．应备肾上腺素，供偶有发生过敏性休克时急救用。 3．当患者有严重疾病、发热或有过敏史者，及注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者禁用。 |
| 贮藏 | 于2-8℃避光保存和运输，不可冻结，目效价检定合格之日起有效期为3年。 |
| 备注 | *号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名 |
