| 化学名 | |
| 药物名称 | Tracheloside
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 550.56
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| 理化性质 | |
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 络石苷元活性:细胞毒(鼠,淋巴瘤L5178y 细胞,ED50=2.0μmol/L)；抗-HIV(in vitro 抗-HIV-l 复制,0.5μmo/L对 HIV-1 蛋白p17和p24的抑制率60%～70%)；钙拮抗(荷兰猪,钾离子引起的结肠带收缩,IC50=1.1μmol/L；抗高血压(自发性高血压大鼠,药效强而持久)；cAMP磷酸二酯酶抑制剂(IC50=227μmol/L)；抗组胺,抑制组胶释放(大鼠,ConA 诱发的肥大细胞释放组胺,IC50=19μmol/L)；血小板聚集抑制剂(ADP 诱导的血
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | |
| 参考文献 | |
| 分子式 | C27H34O12
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| 熔点 | mp 168～170℃
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| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 | Trachelospermum jasminoides
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