| 公开(公告)号 | CN1846703A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申请(专利)号 | CN200610042252.6 |
| 申请日期 | 2006.02.13 |
| 专利名称 | 米非司酮阴道给药制剂及其组成和制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/565(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/565(2006.01)I;A61K9/02(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 程定超 |
| 发明(设计)人 | 程定超 |
| 地址 | 250011山东省济南市历下区佛山苑小区4区2号楼2单元602室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 米非司酮阴道给药制剂及其组成和制备方法，其特征在于该米非司酮阴道给药制剂的组成为(含量，重量％)： 组成含量(重量％) 主剂0.005-60 赋型剂(药物基质或载体)0.1-95 防腐剂0-5 渗透促进剂0.1-10 pH调节剂调节pH值为3-6的量 表面活性剂0-20 溶剂1-70 水余量 |
| 摘要 | 本发明公开了一种用于计划生育和生殖健康方面的米非司酮阴道给药制剂及其组成和制备方法。该米非司酮阴道给药制剂由米非司酮或米非司酮固体脂质纳米粒等作为主剂，以制备药用凝胶制剂或膜制剂的基质为赋型剂，同时加入渗透促进剂、pH调节剂、防腐剂、表面活性剂、溶剂、水等药学上可接受的成分组成，可制成凝胶剂、膜剂等的剂型。该制剂制备方法简单、使用方便、与药用部位亲和力强、粘附性好、滞留时间长，药物可通过阴道黏膜吸收进入局部或全身血液循环，避免了口服药物的首过效应和胃肠道反应，提高了生物利用度、降低了用药剂量、减少了毒副作用和痛苦刺激，拓展了米非司酮药物新的给药途径。 |
| 国际公布 |
