| 公开(公告)号 | CN101041622A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申请(专利)号 | CN200710027894.3 |
| 申请日期 | 2007.04.30 |
| 专利名称 | 一种美金刚胺盐的制备方法 |
| 主分类号 | C07C211/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07C211/34(2006.01)I;C07C209/62(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 珠海联邦制药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 刘毓宏;韩 石;左斌海;唐彬喜;彭 韪 |
| 地址 | 519040广东省珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州三环专利代理有限公司 |
| 代理人 | 温 旭 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种美金刚胺盐的的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤： 第一步：由1，3-二甲基金刚烷出发一步同时进行卤代、Ritter反应，并分离提取制备得到中间体1-取代酰胺基-3，5-二甲基金刚烷； 第二步：将中间体1-取代酰胺基-3，5-二甲基金刚烷水解生成美金刚胺，萃取后成盐得到美金刚胺盐的粗品； 第三步：将所得到的粗品经过重结晶进行精制，得到精品。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药制品领域，特别涉及制备美金刚胺盐的方法。本发明要解决的技术问题是如何克服现有美金刚胺盐制备方法的上述缺陷，提供一种原料易得、操作安全、收率高的制备美金刚胺盐的新方法。本发明包括如下步骤：由1，3-二甲基金刚烷出发一步同时进行卤代、Ritter反应，并分离提取制备得到中间体1-取代酰胺基-3，5-二甲基金刚烷；将中间体1-取代酰胺基-3，5-二甲基金刚烷水解生成美金刚胺，萃取后成盐得到美金刚胺盐的粗品；将所得到的粗品经过重结晶进行精制，得到精品。本发明方法制备出美金刚胺盐质量较好、纯度高、杂质少，尤其适于工业生产。 |
| 国际公布 |
