| 编号 | 244 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男54例，女14例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～64岁；对照组：16～66岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：36．2岁；对照组：37．4岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西莱 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：采用凯西莱注射液0.2溶于10%葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程4周；对照组：采用甘利欣注射液30ml溶于10%葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗结束后症状消除，肝功恢复正常；有效：治疗结束后症状消除，ALT、AST下降幅度大于治疗前的2/3；无效：治疗结束后症状无好转，ALT、AST下降幅度小于治疗前的2/3。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例患者出现轻度皮疹伴瘙痒，经对症处理后症状消除。 |
| 其他报道不良反应 |
