| 编号 | 289 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男77例，女33例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～70岁；对照组：2O～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33．4岁；对照组：33．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予综合性保肝支持治疗住院治疗2个月后改在门诊治疗3个月。治疗组在对照组基础上加用苦参素葡萄糖注射液100ml(含苦参素0.6g)，每日静点1次，连用2个月，改为苦参素胶囊200mg口服3次/d，疗程5个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗5个月及停药3个月后，治疗组e抗原阴转率分别为42.3%和39.1%，e抗体阳转率分别为25.6%和24.2%，HB-VDNA 阴转率分别为43.8%和41.1%均明显高于对照组(4.72%～6.68%)(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 个别病例出现低热、头晕、胆碱酯酶下降，未发现其他不良反应，对治疗无影响。 |
| 其他报道不良反应 |
