| 编号 | 237 |
| 总例数 | 107例 |
| 性别例数 | 男68例，女39例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～68岁；对照组：17～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：31．5岁；对照组：31．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均使用常规保肝治疗(降酶退黄及对症治疗)，对照组2个月后改为同类药物口服，疗程4个月。治疗组在对照基础上加用苦参素葡萄糖注射液lOOml(苦参素600mg)，静脉滴注，每日1次，连用2个月后，改口服苦参素胶囊200mg口服，每日3次，疗程2个月；潘生丁50mg口服，每日2次，疗程4个月。 |
| 联合用药 | 潘生丁 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗4个月及停药2个月后，治疗组HbeAg阴转率分别为40.5%和37.4%，抗-Hbe阳转率分别是26.O%和24.7%，HBVDNA阴转率分别是42.O% 和40.6%，均明显高于对照组(4.37%～6.52%)(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
