| 编号 | 184 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男51例，女9例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：29～70岁；对照组：21～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41．2±8．6岁；对照组：42．2±8．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 新谊医药集团；新乡联谊制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组予以甘草酸二铵(美能)、丹参注射液、泰特600(还原型谷胱甘肽)、安络化纤丸等基础护肝治疗。治疗组采用凯西莱200mg，加入5%葡萄糖液250ml中静脉点滴，1次/d，疗程6～9周；TFN-γ重组人干扰素，100万U/支， 前3个月1次/d， 后6个月隔日1次，每次1支，肌注。 |
| 联合用药 | γ-干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
