| 编号 | 209 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男106例，女34例 |
| 治疗组例数 | 72例 |
| 对照组例数 | 68例 |
| 年龄区间 | 19～52岁 |
| 平均年龄 | 36．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组72例，口服苦参素0.2g，每日3次，甘草酸二铵注射液150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次。对照组68例，口服水飞蓟素(正大天晴药业有限公司)2片，每日3次，甘草甜素注射液80ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次。两组疗程均为3个月，随访6个月。 |
| 联合用药 | 甘草酸二铵 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束时，临床症状消失或明显改善，无肝肿大，丙氨酸转氨酶(ALT)及总胆红素(TB)降至正常。有效：疗程结束时，临床症状好转，肝肿大缩小，ALT及TB降低大于治疗前50%。无效：疗程结束时，达不到以上标准或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效53例(73.63%)，有效15例(20.83)，无效4例(5.56%)，总有效率94.44%。对照组显效23例(33.82%)，有效25例(36.76%)，无效2o例(29.41%)，总有效率70.58%，两组疗效比较差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
