| 编号 | 013 |
| 总例数 | 293例 |
| 性别例数 | 男244例，女49例 |
| 治疗组例数 | 193例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～70岁；对照组：l8～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41．2岁；对照组：40.3岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组采用阿拓莫兰12OO～1800mg，甘利欣150mg分别加入5%葡萄糖液250ml中静滴，1/d。对照组用阿拓莫兰1200～1800mg，加入5%葡萄糖液250ml中静滴，1/d，均60d为一疗程。 |
| 联合用药 | 甘利欣 |
| 疗效评价标准 | 按照20O0年上海市阿拓莫兰临床协作组所定标准。分显效、有效、无效三级。显效：(1)自觉症状消失或明显好转；(2)肝脾肿大缩小或稳定不变；(3)肝功能检查肿、AST或/及SB恢复正常。有效：(1)自觉症状好转或稳定不变；(2)肝脾肿大不变；(3)肝功能检查脚、AST或/及SB较前降低>150%以上。无效：无变化、达不到以上标准或病情进展者。显效和有效计为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，观察组7例出现轻度胃肠道反应如恶心，无呕吐；2例轻度胸闷、心率加快。放慢输液速度后症状缓解。不良反应率为4.7%。对照组1例出现恶心；2例心悸、心率快；1例皮肤瘙痒、未见皮疹。不良反应发生率为4.0%。两组肾功、电解质、血尿常规均正常。 |
| 其他报道不良反应 |
