| 编号 | 1702 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男56例，女 34例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 男：l6～68岁；女：l7～58岁 |
| 平均年龄 | 男：36．5岁；女：34．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20030185 |
| 生产厂家 | 日本美能发源制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予复方甘草酸苷注射液60mL，加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次/天，共治疗4周，随后改用复方甘草酸苷口服片，每次5Omg，3次/天，连续进行8周。对照组给予门冬氨酸钾镁3OmL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次/天，共治疗4周，后予门冬氨酸钾镁片(规格：每片含门冬氨酸镁0.14g，门冬氨酸钾0.158 g),口服,每次2片，3次/天，治疗8周。两组均同时给予基础磷脂(肝得健)10mL加入5% 葡萄糖注射液100mL中静脉滴注，1次/天，共治疗4周。 |
| 联合用药 | 基础磷脂 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，体征改善，肝功能恢复正常；有效：症状及体征改善，肝功能包括ALT恢复至正常上限值的1.5倍以内，T-BiL下降至治疗前的50% 以下；无效：临床症状及体征有改善，但ALT、T-BiL下降不明显。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例患者血压暂时轻度升高，对照组有5例。不影响治疗，至疗程结束时血压恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
