| 编号 | 1566 |
| 总例数 | 119例 |
| 性别例数 | 男90例，女59例 |
| 治疗组例数 | 65例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 治疗组：23～51岁；对照组：2l～52岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37岁；对照组39岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均给予α-1b重组人干扰素500万单位，肌肉注射，每日1次，15日后改为隔日1次(6个月)；同时予口服葡醛内酯、维生素E、硫普罗宁等口服护肝治疗(3个月)。治疗组加用10%葡萄糖250ml加丹参注射液20ml静脉滴注，每日1次(3个月)。 |
| 联合用药 | 丹参 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生轻度不良反应24例(37.5%)，其中发热伴头痛、肌痛17例，恶心2例，腹胀1例，头晕2例，腹泻2例；对照组轻度不良反应20例(36.4%)，其中发热伴头痛、肌痛15例，恶心1例，腹胀2例，头晕2例 腹泻1例。对照组中16.4%(9/55)患者ALT、AST一过性升高1.0～2.0倍，10.9%(6/55)患者出现外周血白细胞减少，9.1%(5/55)有血小板减少，而治疗组中未出现肝功酶系升高及外周血象变化。上述病例未因不良反应而终止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
