| 编号 | 1603 |
| 总例数 | 83例 |
| 性别例数 | 男72例，女11例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：31～56岁；对照组：27～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用综合治疗，包括甘力欣、促肝细胞生长素、大剂量冰冻新鲜血浆、人血白蛋白等。治疗组在综合治疗基础上加用磷甲酸钠3.0g，静脉滴注，每日2次。疗程均为4周，随访6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状、体征改善或消失，血清总胆红素(SB)及丙氨酸转氨酶(ALT)下降值>50%，A>40%。有效：症状、体征改善，血清SB及ALT下降值<50%，A升高值>10%，无合并症。无效：未达到上述标准或出现肝肾综合征、上消化道出血等合并症。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 7例轻度胃肠道反应；3例出现头痛，腰部酸痛；低热3例；皮疹1例；1例治疗2周后血肌酐升至201μmol/L，停药后恢复正常，但肝功能恶化。 |
| 其他报道不良反应 |
