| 编号 | 1646 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男64例，女20例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：29～63岁；对照组：27～62岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆药友制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用GSH 1.2g加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250mL静脉点滴，1次/d，口服脂必妥1.05g/次，3次/d；对照组采用复方丹参注射液16mL加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250mL静脉点滴，1次/d，口服护肝片每次3片，3次/d；两组均8周为1个疗程。 |
| 联合用药 | 脂必妥 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，B超显示脂肪肝表现消失或下降2个级别(如重度转为轻度)，肝功能、血脂恢复正常；有效：症状明显改善，B超显示脂肪肝表现明显好转或下降一个级别(如重度转为中度)，血脂、肝功能指标较治疗前改善≥50%；无效：未达到有效标准或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效22例(39.3%)，有效29例(51.8%)，无效5例(8.9%)，总有效率91.1%；对照组显效为6例(21.4%)，有效11例(39.3%)和无效ll例(39.3%)，总有效率60.7%。两组比较差异均有显著性意义。肝脏B超检查结果依据脂肪肝B超诊断标准，治疗组中显效19例(33.9%)，有效28例(50.0%)，无效9例(16.1%)，总有效率83.9%；对照组显效为6例(21.4%)，有效12例(42.9%)，无效10例(35.7%)，总有效率64.3%。两组总有效率比较差异有显著性意 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
