| 编号 | 1399 |
| 总例数 | 192例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 130例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | 18～7O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41．4岁；对照组：41．1岁 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 佩乐能 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国先灵葆雅公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组130例：聚乙二醇干扰素α-2b O.5/μg/kg每周一次皮下注射联合口服利巴韦林，聚乙二醇干扰素α-2b的剂量根据Manns试验的结果而定；对照组62例：干扰素α-2b 3 MIU每周三次皮下注射联合口服利巴韦林。 |
| 联合用药 | 利巴韦林 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 小剂量聚乙二醇干扰素α-2b(0.5μg/kg，每周一次)联合利巴韦林治疗中国慢性丙型病毒性肝炎的应答率与普通干扰素α-2b(3 MIU，每周3次)联合利巴韦林ETR分别为70%和75.8%，随访结束时的SVR分别为53.8%和58.1%，两组间比较差异均无统计学意义。两组患者治疗终点的ALT复常率分别为75.3%和82.2%(χ2=1.141，P=0.285)，而随访结束时的持续生化应答率分别为62.3%和62.9%(χ2=0.818，P=0.366)，两组的 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
