| 编号 | 1027 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男33例，女23例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 16～75岁 |
| 平均年龄 | 37岁 |
| 疾病 | 肿瘤、药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西莱 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 预防组在化疗用药当天将凯西莱0.4g加入5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，连用10天；4L疗过程中及化疗结束后每周复查肝功能，指标异常者继续应用2周，然后复查肝功能；对照组仅用化疗药物，化疗结束后每周复查肝功能，如肝功能出现异常，则加用凯西莱0.4g加入5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，连用14天，然后复查肝功能。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：治疗结束时临床症状明显消失或明显改善，体征消失或减轻，肝功能恢复正常；②有效：治疗结束时临床症状好转，体征不变，肝功能异常指标较治疗前下降50%以上；③无效：治疗结束时达不到上述标准或病情恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
