| 编号 | 0496 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男46例，女 14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 17～58岁 |
| 平均年龄 | 36±10岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 宁夏制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)联合组：苦参素4ml肌肉注射，1次/天，拉米夫定0.1g口服，1次/天，共30周。(2)拉米夫定组：0.1g口服，1次/天，共30周。(3)苦参素组：苦参素4ml肌肉注射，1次/天，共30周。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 对HBeAg及HBV-DNA影响联合组、拉米夫定组、苦参素组治疗30周后HBV-DNA转阴率分别为90.0%、85.0%、85.0%，差异无统计学意义(P>0.05)，Anti-HBe阳转率分别为85%、55%、50%，差异有统计学意义(P<0.01)。1年后MBV-DNA复阳例数，分别为5例(25.0%)、l1例(55.0%)、9例(45.0%)，差异有统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
