| 编号 | 0962 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男35例，女23例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 18～59岁 |
| 平均年龄 | 26．5±10．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胸腺肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Thymopetidum |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组均口服拉米夫定100mg，1次/d，疗程12～15个月，在此基础上观察组予胸腺肽160mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴，每周2次，连用6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | HBV-DNA转阴、ALT正常、HBeAg/HBeAb血清转换为显效；HBV-DNA 转阴，ALT正常，HBeAg/HBeAb未转换为有效}未达上述标准者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组显效7例，有效18例，无效3例，总有效率89.3%；对照组显效5例，有效14例，无效11例，总有效率63.3%。两组总有效率比较，P |
| 本研究报道不良反应 | 观察组出现纳差、恶心等上消化道症状，经对症处理后均缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
