| 编号 | 0759 |
| 总例数 | 121例 |
| 性别例数 | 男75例，女46例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 59例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～52岁；对照组：17～49岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组拉米夫定100mg，1次/d口服，疗程12个月，同时服用苦参素0.2g，3次/d口服。B组拉米夫定100mg，1次/d口服，疗程12个月。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | 有效：疗程结束时，临床症状消失或明显改善，肝脏无肿大，ALT及TB降至正常，HBV DNA转阴，HbeAg/抗-Hbe血清转换或未转换；无效：疗程结束时，达不到以上标准或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
