| 编号 | 1273 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男41例，女33例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：31岁；对照组：30岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 赛诺金 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物制品公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组两组均给予普通保肝治疗，如能量合剂、多种维生素等。治疗组38例在普通保肝治疗的基础上，加用赛若金，每支300万IU，肌内注射，每日1次，连用1个月，后改为隔日1次。连用6个月为1个疗程。对照组36例给肝炎灵4ml肌内注射，每日1次，连续使用6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 对ALT的影响：治疗组用药3个月时ALT的复常率为84.2%(32/38)，对照组为47.2%(17/36)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。6个月后治疗组ALT仅2例异常，而对照组有7例异常。乙肝病毒指标比较：治疗组和对照组在疗程结束时比较，HBeAg转阴率各为44.7%(17/38)和8.3%(3/36)，HBV-DNA转阴率各为57.9%(22/38)和11.1%(4/36)。以上两组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现21例(21/38)，主要为发热伴流感样症状，全身肌肉酸痛，另有头痛、畏寒等不良反应，无需特殊处理均能顺利完成疗程。均在首次肌注后2～6h出现，1～2 d自行消退，反应轻而时问短。3例患者白细胞减少，患者血小板减少均为可逆性改变，停用干扰素后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
