| 编号 | 0888 |
| 总例数 | 260例 |
| 性别例数 | 男146例，女114例 |
| 治疗组例数 | 130例 |
| 对照组例数 | 130例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 42．3±11．8岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸单胺 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本米诺发源制药株式会社 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：停服抗结核药，美能注射剂60ml加入5%GS 250ml中静滴，每日1次；肝功能恢复正常后，调整为美能片剂，每次3片，每日3次口服，连续2周。若肝功能正常，重新抗结核，调整抗结核方案，改美能片为每次2片，每日3次，与抗结核药物同时应用，至抗结核结束。对照组：停服抗结核药，用阿拓莫兰针1.2g加5%GS 250ml中静滴，每日1次，及苦黄针30ml加入5% GS250ml中静滴，每日1次。若肝功能恢复正常，重新抗结核，调整抗结核方案，与抗结核药同时用完整个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：2周内临床症状及体征消失，TBil、ALT恢复正常，ESR<30mm/h。有效：4周内主要症状体征好转，TBil、ALT明显下降或接近正常，ESR明显下降，>30mm/lh。无效：>4周时，症状体征尚改善不明显，甚至恶化，TBil、ALT下降不明显或有所升高，ESR下降不明显甚或升高。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
