| 编号 | 0438 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男80例，女28例 |
| 治疗组例数 | A组：36例；B组：36例 |
| 对照组例数 | C组：36例 |
| 年龄区间 | 17～74岁 |
| 平均年龄 | A组：43．3±l2．7岁；B组：42．1±l3．3岁；C组：39．8±l4．6岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 0.1g/2ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 武汉远大制药集团有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：硫普罗宁0.2 g加入5%葡萄糖液；B组：还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖液；C组用肌苷0.4g、葡醛酸钠0.4g加入5%葡萄糖液。三组药物用法均为静脉滴注，1次/天，疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能降至正常；有效：临床症状消失，AST、ALT下降>治疗前的2/3，TBIL下降至治疗前的50%以下；无效：临床症状无改善，AST，ALT下降<治疗前的2/3，TBIL下降至治疗前的50%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组发生1例出现恶心、呕吐胃肠道反应，放慢滴速后症状消失，1例出现皮肤瘙痒、发红，皮疹，停药后自行缓解，未影响治疗。B组发生2例恶心、呕吐等胃肠道反应，调整输液速度后症状减轻，未影响治疗。C组未发现不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
