| 编号 | 0448 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男68例，女例42 |
| 治疗组例数 | A组：30例；B组：30例 |
| 对照组例数 | C组：30例；D组：20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 41．5±20．3岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例按随机方法分成①对照组，慢性轻度14例，中度9例，重度7例。应用普通保肝药物治疗，疗程6个月；②丹参组慢性轻度12例，中度10例，重度8例。应用复方丹参 注射液(每ml含丹参、降香各1g)39ml加入10%葡萄糖溶液300ml中静脉注射1个月；③IFN组，慢性轻度11例，中度12例，重度7例。应用IFN-d 3MU，隔日一次肌内注射，3个月；④联合组慢性轻度8例，中度7例，重度5例。应用复方丹参注射液30ml加10%葡萄糖溶液300ml静脉注射1个月，IFN-α3MU，隔日一次肌内注射，3个月。丹 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前有25例患者行肝穿活检证实临床诊断，治疗后12个月～14个月有4例行2次肝穿检查，2例为IFN组患者，2例为联合组患者，均为TFN治疗有效者。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
