| 编号 | 0805 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男36例，女30例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 1～3个月 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | 治疗组合并肺炎1O例，对照组9例。 |
| 药品通用名称 | 地塞米松 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Dexamethasone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均予抗感染、抗病毒、能量合剂、输血浆或白蛋白、补充维生素等治疗。治疗组在此基础上加用地塞米松0.1～0.3mg/(kg·d)，静注；甘力欣注射液3mg/(kg·d)，加入10%GS 30～5Oml，静滴。治疗15天后复查肝功能，观察黄疸消退情况，总疗程不超过4周。 |
| 联合用药 | 甘力欣 |
| 疗效评价标准 | 治愈：黄疸消退，血清胆红素及转氨酶恢复正常，肝脾缩小至正常。好转：黄疸减轻，血清胆红素及转氨酶降低，肝脾缩小但未达正常。无效：症状、体征及肝功能无明显变化，甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：治愈3O例(83.3%)，好转4例(11.1%)，无效2例，总有效率为94.4%。对照组：治愈18例(60.O%)，好转8例(26.7%)，无效4例，总有效率为86.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组除1例有发热外，两组均未见明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
