| 编号 | 0982 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男47例，女14例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：69．2岁；对照组：68.5岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 预防用药组在化疗第1天给予硫普罗宁0.2g静滴，每天1次，每周期15天。对症治疗组仅用化疗药物，化疗结束后1周复查肝功能，对于肝功能损害的患者给予硫普罗宁治疗1O天(共14例)再复查肝功能。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能恢复正常；有效：临床症状好转，肝功能指标较治疗前下降5O%；无效：达不到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 61例患者均完成4个化疗周期，预防用药组31例中有3例发生肝功能损害，占9.68%；对症治疗组3O例中有ll例发生，发生率为36.67%，两组比较差异性显著(P<0.05)。根据WHO制定的Ⅲ°/Ⅳ°肝损害标准，预防用药组中Ⅲ°/Ⅳ°肝损害发生率为2.04%(2/98)；对症治疗组发生率为13.41%(11/82)，两组比较，有显著性差异(P<0.01)。化疗周期不能按时进行者，预防用药组8个化疗周期被延迟，占6.45%(8/124)；对症治疗组18个化疗周期被延迟，占15%(18/120)，两组比较差异 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
