| 编号 | 0399 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男58例，女12例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 2O～68岁 |
| 平均年龄 | 38．8岁 |
| 疾病 | 病毒性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 18-α甘草酸二铵 |
| 药品商品名称 | 甘利欣 |
| 药品英文名称 | Diammonium Glycyrrihizine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组采用甘利欣200mg加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注。每日1次。双益健1.2～1.8g加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程30天，对照组单用甘利欣200mg加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注。每日1次。疗程30天。 |
| 联合用药 | 双益健 |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，肝脾肿大明显回缩。肝功能ALT、AST、Bit恢复正常或接近正常；有效：自觉症状明显改善，肝脾肿大略有回缩。肝功能检查较前下降≥50%以上；无效：无改善，达不到以上标准或病情进展恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 急性病毒性肝炎治疗组：显效、有效、无效分别为11例、5例、2例，总有效率为88.89%。对照组：显效、有效、无效分别为6例、4例、8例，总有效率为55.56%，两组差异有统计学意义(χ4=4.98，P<0.05)。慢性乙型肝炎及肝炎肝硬化治疗组：显效、有效、无效分别为29例、13例、10例，总有效率为80.77%。对照组：显效、有效、无效分别为15例、l4例、23例，总有效率为55.77%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
