| 编号 | 0249 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男66例，女38例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 20～47岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37．7±8．1岁；对照组：39．3±7．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 利分能 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 哈药集团生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 干扰素组：干扰素300万IU，皮下注射，3次·wk-1，疗程26wk；拉米夫定组：拉米夫定100mg，口服，1次·d-1，疗程52wk。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部《病毒性肝炎药物疗效评价标准(试行)》中拟定的慢性肝炎疗效判断标准判定。显效：自觉症状消失，肝脾肿大稳定不变或缩小，无压痛，肝区无叩击痛；肝功能恢复正常；HBeAg和HBV-DNA阴转。有效：自觉症状消失或基本消失，肝脾肿大稳定不变，无明显压痛，肝区无明显叩击痛；肝功能恢复正常或原值下降50%以上；HBeAg和HBV-DNA有一阴转者。无效：未达到上述有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
