| 编号 | 1245 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男87例，女33例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～64岁；对照组：31～62岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：45．6岁；对照组：42．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 熊去氧胆酸 |
| 药品商品名称 | 优思弗 |
| 药品英文名称 | Ursodeoxycholic Acid |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国福克大药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均常规给予甘草酸二胺、硫普罗宁、苦黄注射液等一般性保肝治疗，治疗组加用脱氧熊胆酸，每次250mg，口服，3次/天。一疗程为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，血清总胆红素恢复正常；好转：自觉症状减轻，血清总胆红素较治疗前下降50%以上；无效：自觉症状无好转或加重，血清总胆红素较治疗前下降不到50%或反而上升。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组：显效31例，好转24例，无效5例，总有效率91.7%：对照组：显效20例，好转26例，无效14例，总有效率76.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
