| 编号 | 0341 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男33例，女30例 |
| 治疗组例数 | A组：18例 |
| 对照组例数 | B组：21例；C组：24例 |
| 年龄区间 | A组：2O～53岁；B组：2O～54岁；C组：19～56岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 干扰素组采用干扰素-α500万U/d，肌肉注射日1次，连续5～7天后，改为500万U，隔日1次，疗程6个月；拉米夫定组采用拉米夫定l00mg/d，疗程6个月；联合治疗组采用干扰素-α联合拉米夫定治疗，剂量用法及疗程同上。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 各组治疗初期(1～2周)发热、乏力、头痛和关节肌肉酸痛的发生率组间无显著区别，部分患者初期有白细胞、血小板降低，经对症处理后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
