| 编号 | 1694 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男34例，女20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：38．0±2．7周；对照组：37．5±2．6周 |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 曲克芦丁脑蛋白水解物 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Troxerutin and Cerebroprotein Hydrolysate |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿入院后均给予支持及对症治疗，包括供氧，纠酸，控制惊厥，降颅压，应用能量合剂，预防感染，预防低血糖等综合治疗。在此基础上治疗组加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液0.5mL·kg-1·d-1 10%葡萄糖液30～50mL，1次/d，静脉滴注，10～15d1个疗程；对照组在一般治疗基础上加用脑活素注射液1mL·kg-1·d-1 10%葡萄糖30～50mL，1次/d，静脉滴注，10～15d 1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗7d后患儿呼吸平稳，哭声有力，心率>100次/min，面色红润，肌张力正常，原始反射恢复；有效：上述症状体征改善但未完全恢复如肌张力有所改善，原始反射部分引出；无效：各项指标均无明显好转甚或恶化，包括放弃治疗或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
