| 编号 | 1635 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男42例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～80岁；对照组：45～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：66岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 三磷酸胞苷二钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cytidine Disodium Triphosphate |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组除常规用药外。采用三磷酸胞苷二钠40～60mg加入5%葡萄糖250ml缓慢静滴。胞二磷胆碱O.5g加入能量合剂中静滴，每日1次，14d为一疗程，治疗2个疗程。对照组除不用三磷酸胞苷二钠外，余均与治疗组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第4届脑血管病学术会议通过的脑卒中息者神经功能缺损程度评分标准。在治疗前与治疗后记录神经功能缺损分数，转归分为5个等级，(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%；病残程度0级，(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%；病残程度1～3级，(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少 或增加18%以内；(5)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组32例中基本痊愈9例，显著进步14例。进步8例，无变化1例，总有效率96.9%。对照组32例，基本痊愈5例，显著进步6例，进步12例，无变化9例，总有效率71.9%。两组差异有高度显著性(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
