| 编号 | 1549 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男39例，女34例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～89岁；对照组：38～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．6岁；对照组：64．3岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 2ml/支 |
| 批准文号 | 国药准字Z20010100 |
| 生产厂家 | 牡丹江友搏药业有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 待病情稳定后(10天)治疗组用疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖250ml中缓慢静脉输注，每日1次，1个疗程10天。对照组不加用活血化瘀药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准(CSS)进行评分：(1)基本痊愈：评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：评分减少18%～45%；(4)无变化：评分减少或增加在17%以内；(5)恶化：评分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
