| 编号 | 1497 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男35例，女15例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 37～42周 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿治疗均严格按照新生儿缺氧缺血性脑病治疗方案，加强3项支持治疗，即：维持良好的通气、换气功能，使血气和pH值保持在正常范围；维持周身和各脏器足够的血液灌注，使心率和血压保持在正常范围；维持血糖在正常高值，以保证神经细胞代谢所需。控制惊厥，降低颅内压，应用促进脑细胞代谢药物如胞二磷胆碱，脑活素等。纳洛酮组在上述治疗基础上，给予纳洛酮0.05mg/kg加入5%葡萄糖注射液2ml中静脉推注，每小时1次，根据病情需要，连用2～4次后，改为纳洛酮0.1mg/kg加入10% 葡萄糖注射液20ml中，以0.05m |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：治疗3天，临床症状明显改善，治疗7天，临床症状全部消失。(2)有效：治疗7天，症状明显改善。(3)无效：治疗7天，临床症状无改善或反而加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 纳洛酮治疗组与对照组临床疗效比较：纳洛酮组32例，显效27例，有效3例，无效2例，总有效率为93.75%，对照组18例，显效9例，有效3例，无效6例，总有效率为66.67%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
