| 编号 | 1291 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男136例，女64例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 治疗组：59～76岁；对照组：57～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．38±3．11岁；对照组：62．89±3．71岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘露醇 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mannitol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用颈动脉内灌注甘露醇加静脉滴注甘露醒。颈动脉内灌注用2O%甘露醇6O～8OmL，加压颈动脉滴入，滴速以30～40滴/分为宜，每日灌注2次，5～7天。注意严格掌握常规消毒及技术操作，同时严密观察病情变化，如出现头晕，胀热感，牙痛及恶心呕吐，应稍减慢滴速，时刻注意回血情况，以防针头锐出，造成局部血肿。静脉滴注甘露醇与对照组相同，以20%甘露醇125mL，每4小时1次，15天为1个疗程，期间根据病情调整甘露醇的用量，同时配合其它治疗措施，与对照组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据1995年成都全国第4次脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及临床评定标准，本课题显效为功能缺损评分减少46%～lO0%，病残程度为0～3级；有效为功能缺损评分减少18%～45%；无效为功能缺损评分减少低于18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
