| 编号 | 0887 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男41例，女27例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64±9岁；对照组：66±8岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 正康脑明 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用西医内科综合治疗，即急性期安静卧床，保持呼吸道通畅，维持营养及水电解质平衡，控制高血压，用依那普利1O mg，每日2次，口服，如有颅内压增高者，用20%甘露醇125～250 ml，每天2～4次静脉快速滴注，共5～7d，防治各系统并发症及对症治疗。治疗组：在上述西医综合治疗的基础上，加用正康脑明注射液，每天4OOmg，加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注，疗程为14d。 |
| 联合用药 | 西医 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少<18%；恶化：神经功能缺损评分增高18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组34例，基本治愈15例(44.1%)，显著进步12例(35.3%)，进步5例(14.7%)，无变化1例(2.9%)，恶化1例(2.9%)，总有效率94.1%。对照组34例，基本治愈1O例(29.4%)，显著进步8例(23.5%)，进步9例(26.5%)，无变化3例(8.8%)，恶化2例(5.9%)，死亡2例(5.9%)，总有效率>79.4% ，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
