| 编号 | 1001 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男43例，女25例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 42～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均根据病情予脱水、控制血压、维持水电解质平衡、控制感染等对症、支持治疗。治疗组加用纳洛酮4mg 生理盐水50mL，5 mL/h微泵静推，每日1次，10d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 复查头颅CT的评定标准：血肿完全吸收为治愈；血肿吸收>75%为显效；血肿吸收≤75%为好转；血肿未吸收或扩大为无效。临床疗效标准按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准拟定。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分减少<17%或增多；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
