| 编号 | 0118 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男24例，女12例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～78岁；对照组：45～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．8岁；对照组：62.5岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Salvia Miltrorrhiza |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规给予20%甘露醇125～250ml快速静滴，2～3次/d，以降低颅内压；0.9% NS 450ml 清开灵50ml静滴，1次/d，以清除自由基；5% GMS 500ml ATP20mg CoA 100u VC 2.0 VB6；0.2 10%氯化钾15ml静滴，1次/d，保持水电解质平衡，有感染趋向给予抗感染治疗。治疗组在对照组用药基础上加用5% GMS 200ml 丹参注射液40ml静滴，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床症状疗效：参照《临床症状评定标准》。神经功能改善状况：全部病例治疗前后按《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》(1995)评分，神经功能改善率=(治疗前总积分一治疗后总积分)/治疗前总积分×100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
