| 编号 | 1997 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男40例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60岁以上 |
| 平均年龄 | 69±6.5岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | 吉加 |
| 药品英文名称 | Irbesartan Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000513 |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：厄贝沙坦，0.15～0.3mg/日，每日一次；对照组：依那普利5～lOmg，每日1～2次。 |
| 联合用药 | 依那普利 |
| 疗效评价标准 | ①显效：SBP下降≥20mmHg或DBP下降≥10mmHg，或血压降至正常(SBP<14OmmHg和DBP<90mmHg)。②有效：SBP下降10～20mmHg或DBP下降5～lOmmHg。③无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 服药两周后，治疗组显效22例，有效8例，总有效30例。对照组显效18例，有效10例。两组中无效6例，用药调整为吉加或依那普利加氢氯噻嗪12．5mg，1次／ 天，治疗两周后血压明显下降。实验室检查：血尿酸浓度变化，治疗前血尿酸增高：治疗组8例，对照组9例。两组治疗前尿酸值无显著差异(P＞0．05)。治疗12周后，治疗组治疗前后比较有非常显著下降(P＜0．05)；对照组治疗前后血尿酸无显著性差异(P＞0．05)，见表2。两组血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂水平无显著变化(P＞0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生头痛1例，对照组发生干咳6例，均在停药后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
