| 编号 | 1206 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男66例，女44例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | 60～87岁 |
| 平均年龄 | 68.1±5.6岁 |
| 疾病 | 老年人血脂异常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者睡前分别服用阿托伐他汀他汀10mg/d、辛伐他汀20mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：达到以下任一项，TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-ch升高≥0.26mmol/L，LDL-ch下降≥20%；有效：达到以下任一项，TC下降10%～20%，TG下降≥20%～40%，HDL-ch升高0.1～O.026mmo1/L，LDL-ch下降≥10%～20%；无效：未达到有效标准；恶化：达到以下任一项，TC上升≥10%，HDL-ch下降≥0.1mmo1/L，LDL-ch升高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 服用药物8周后复查血脂结果：阿托伐他汀组、辛伐他汀组TC分别下降27.6% 、27.3% ；TG 分别下降31.4% 、30.2% ；LDL-ch分别下降34.6% 、33.5% ；HDL-ch分别上升6.9% 、6.7%。治疗后二组TC、TG、LDL-ch水平均有显著下降(P<0.05)，HDL-ch有显著升高(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 阿托伐他汀组3例、辛伐他汀组4例、ALT轻度升高，二组各有2例出现轻度腹胀，不良反应发生率分别为12%、16%、14%，无显著性差异(P>O．05)。 |
| 其他报道不良反应 |
