| 编号 | 1172 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男29例，女31例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67.4±4.8岁；对照组：68.1±4.7岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰组每日晨服西酞普兰20mg；阿米替林组服阿米替林100～200 g/d，平均(127±46)mg/d。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以HAMD减分率评定疗效，减分率≥75%痊愈，50%～74%显著进步，25%～49%进步，<25%无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
西酞普兰组痊愈15例，显著进步6例，进步8
例，无效1例；阿米替林组分别为13、7、8和2例，2组显效率
和有效率均无显著差异(P>0．05)
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| 本研究报道不良反应 |
西酞普兰组痊愈15例，显著进步6例，进步8
例，无效1例；阿米替林组分别为13、7、8和2例，2组显效率
和有效率均无显著差异(P>0．05)
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| 其他报道不良反应 |
