| 编号 | 1015 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男69例，女51例 |
| 治疗组例数 | 90例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～79岁；对照组：61～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71.2±4.37岁；对照组：73.5±5.26岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压者3O例，糖尿病者6例，高血脂症者5l例；对照组：高血压者1O例，糖尿病者2例。高血脂症者17例。 |
| 药品通用名称 | 参乌冠心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 黑龙江省中医研究院 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给与西医常规治疗肠溶阿司匹林50mg，口服，每日1次；硝酸甘油20mg，静滴，每日2次。治疗组在此基础上，加参乌冠心冲剂口服每次2袋，每日3次。1个月为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考《中药新药临床研究指导原则》中有关心绞痛的疗效标准叫拟定。显效：同等劳累程度下引起心绞痛或心绞痛次数及硝酸甘油用量减少8O%以上。有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少5O%～79%。无效：症状基本同治疗前。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
