| 编号 | 1012 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男51例，女18例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 61～82岁 |
| 平均年龄 | 72岁 |
| 疾病 | 老年晚期非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪扶正注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 治疗组长春瑞滨(NVB)25mg/m 生理盐水50ml，静脉推注，第1、8天，静脉推注NVB前后各静生理盐水50ml 地塞米松2.5mg；顺铂(PDD)30mg，静脉滴注，第1～4天；21～28天为一周期，2～3个周期为一个疗程评价疗效。化疗前用格拉司琼3mg静脉止吐，每周期化疗期间常规静滴参芪扶正注射液250ml每日1次，连用10日，并适当水化。对照组除不用参芪扶正注射液外，余均同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按WHO1981年标准评价，分为完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，无变化(NC)，进展(PD)，CR PR为有效。毒副反应按WHO制定标准分为0～IV。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 主要表现为骨髓抑制和恶心、呕吐。少数患者出现静脉炎及神经毒性(3/69均为Ⅱ度)。100% 患者食欲下降，但均能耐受。未见出血及肝肾功能损害。 |
| 其他报道不良反应 |
