| 编号 | 0824 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 54～87岁 |
| 平均年龄 | 68.5岁 |
| 疾病 | 良性前列腺增生 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸坦洛新 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tamsulosin Hydrochloride |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 病人给予盐酸坦索罗辛0.2mg口服，一日一次，治疗观察60天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗60天后作前列腺肛指检查，前列腺大小和质地与治疗前相比无明显改变；ImPSS评分由治疗前的l9.85±2.49降至l4.75±2.26；生活质量指数由3.80±1.10降至2.40±0.37；MFR由8.80±1.29上升至12.00±1.1l；剩余尿量由46.70±10.76ml降至29.30±9.08ml |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
