| 编号 | 1184 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男60例，女3O例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 60～87岁 |
| 平均年龄 | 68.7±5.4岁 |
| 疾病 | 老年脑卒中后抑郁 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸帕罗西汀片 |
| 药品商品名称 | 赛乐特 |
| 药品英文名称 | Paroxetine Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予脑卒中常规治疗，塞乐特组在常规治疗的基础上给予口服塞乐特，每次25mg，每天1次晨服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后第2、4、8周末行HAMD评定，治疗前后行神经功能缺损记分(SSS)量表及日常生活能力Barthel指数(BI)量表测定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 塞乐特组治疗中头晕7例，轻度胃肠道反应2例，乏力2例，无l例中断治疗，治疗前后血常规、肝肾功能、心电图检查无明显差异。 |
| 其他报道不良反应 |
