| 编号 | 0434 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～76岁；对照组：50～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.8岁；对照组：60.1岁 |
| 疾病 | 良性前列腺增生 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 癃闭舒胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 癃闭舒组：0.3g×3粒，2次/d，4周为1个疗程；特拉唑嗪组：2mg，1次/d，4周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | IPSS评分癃闭舒组：治疗前IPSS为(20.10±3.47)分，治疗后为(15.20±2.04)分，治疗前后比较差异有极显著性(t=3.29，P<0.01)。特拉唑嗪组：治疗前IPSS为(21.20±3.67)分，治疗后为(15.1±2.56)分，治疗前后比较差异有极显著性(t=3.41，P<0.01)。治疗前后IPSS评分改善值癃闭舒组为(4.90±3.02)分，特拉唑嗪组为(6.10±2.86)分，两者比较差异无显著性(t=1.19，P>0.05)。残余尿癃闭舒组：用药前(37.50±3.66)ml，用药后(23.50±2.94)ml，治疗前后比较差异有极显著性(t=4.32，P<0.01)。特拉唑嗪组：用药前(37.0±5.12)m1，用药后(22.0±3.48)m1，治疗前后比较差异有极显著性(t=3.79，P<0.01)。治疗前后残余尿下降值癃闭舒组为(14.00±4.72)m1，特拉唑嗪组为(15.00±5.62)m1，两者比较差异无显著性(t=0.86，P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
