| 编号 | 1754 |
| 总例数 | 21例 |
| 性别例数 | 男15例，女6例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 最小52岁，最大83岁 |
| 平均年龄 | 69.4岁 |
| 疾病 | 老年性心房纤颤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮片 |
| 药品商品名称 | 可达龙 |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 150mg；200mg |
| 批准文号 | 国药准字H19993254 |
| 生产厂家 | 杭州赛诺菲-圣德拉堡-民主制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本组病例均在接受常规治疗基础上采用胺碘酮150mg/3支、200mg/片。治疗前做常规心电图、24h动态心电图(Holter)、X线胸部正侧位片、肝功能测定，血清电解质测定。阵发性心房纤颤患者心室率>120次/min者，取可达龙150mg加生理盐水稀释至20mL于10～15min静脉注射，观察15～20min未转复窦性心律，再以150mg加液，维持20mg/h微泵注射，24h总量<1 200mg。持续性房颤及永久性房颤心室率<120次/min者，口服可达龙200mg/次，开始每日3次，5d后改为每日2次，再持续7d后改为每日1次，维持治疗。在维持过程中根据心房纤颤控制与否及可达龙的不良反应程度，短期调整剂量以维持疗效。静点后转复时间最短约3.5h，最长约8d；口服后转复最短2.5d，最长约5周。21例患者均配合给予肠溶阿司匹林50～100mg，每日1次。2例因可达龙用药3周后效果不明显准备做电除颤，加华法林抗凝治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心电图示心室率< 100次/min，房颤纠正，临床症状消失，无并发症发生；有效：心室率<100次/min，房颤未纠正，临床症状减轻，无并发症发生；无效：心室率不稳定，房颤时好时坏，临床症状与发作时无明显或出现并发症。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 21例患者中，显效16例(76%)，有效3例(14%)，无效2例(10%)，总有效率90%。治疗随访期间。 |
| 本研究报道不良反应 | 服药开始2周后，偶有患者出现恶心、纳差，未经处理自行缓解。1例在治疗4周后出现Q-T间期延长，但未超过正常值的25%。1例在治疗2个月后出现角膜微粒沉淀。 |
| 其他报道不良反应 |
