| 编号 | 1084 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年抑郁障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 乌灵胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z19990048 |
| 生产厂家 | 浙江左力制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用西酞普兰20 mg，1次/d，口服，可根据病情变化及药物耐受性情况，20 d后加至个体化治疗剂量(最高剂量为40 rag/d)，禁止使用其它抗抑郁药或抗精神病药物。加中药组加服乌灵胶囊，每颗胶囊含乌灵参菌0.33g，3次/d，3粒/次；2组治疗期间均未加用其他药物和方法治疗，疗程均为6周。 |
| 联合用药 | 西酞普兰 |
| 疗效评价标准 | 疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应症状量表(TESS)对所有人组病例治疗前和治疗后第2周末、第4周末、第6周末进行评分。临床疗效按HAMD减分率评定。痊愈：HAMD减分率≥75%；显著疗效：HAMD减分率≥ 5O%；进步：HAMD减分率≥ 5O%；无效：HAMD 减分率<25%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 |
两组服药后2周末，副作用评分，两组无显著性差异(P>O．05)。而治疗后4、6周西药组均分明显高于加中药组，且差异显著(P |
| 其他报道不良反应 |
