| 编号 | 0429 |
| 总例数 | 114例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 61例 |
| 对照组例数 | 53例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～69岁；对照组：53～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63岁；对照组：65岁 |
| 疾病 | 前列腺增生 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 六味地黄丸加减 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：六味地黄丸加减，熟地12g，淮山药15g，芋肉10g,丹皮l0g，茯苓15g，泽泻l0g，肉桂(后下)3g,蝼蛄(研吞)5g,蟋蟀(研吞)5只．制大黄10g，桃仁10g。每日1剂，水煎2次取汁分早晚温服，30天为1疗程。对照组：前列康片每次4片，每日2次咀服，30天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部《中药新药治疗良性前列腺增生的临床研究指导原则》治疗前、后分别给以生活质量指数(L)评价，病情评分及国际前列腺症状评分(I-PSS)。显效(具以下两项者)：I-PSS评分<7，L<1或病情总分下降90%以上；前列腺体积缩小至原来的6O%以下；最大尿流率>18ml/s。有效(具下列一项) I-PSS评分<13，治疗前生活指数4～6者降低为2～3，或病情积分下降60 以上；前列腺体积缩小80%以上，残余尿量减少50%以上，最大尿流率>12ml/s；无效：生活质量评分、病情评分、I-PSS评分无改善甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
